地址:江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號(hào)——生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B7棟5樓
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通過(guò)取一定量的競(jìng)爭(zhēng)性DNA片段混合物（每個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性DNA片段與各自對(duì)應(yīng)基因片段通常僅有2-3bp差別），然后與合適量的檢測(cè)樣本DNA混合，隨后利用多重?zé)晒釶CR引物 對(duì)檢測(cè)樣本DNA及競(jìng)爭(zhēng)性DNA片段混合物進(jìn)行參照基因片段和目標(biāo)基因片段的擴(kuò)增；多重PCR產(chǎn)物經(jīng)熒光毛細(xì)管電泳后根據(jù)擴(kuò)增長(zhǎng)度差異進(jìn)行分離，獲取不同基因片段的 檢測(cè)樣本峰（S）以及競(jìng)爭(zhēng)性DNA峰（C）的峰高值；分析每個(gè)基因片段的S/C峰高比值（稱(chēng)R值），然后將目標(biāo)基因R值除以參照基因R值獲得RR值(用于校正不同檢測(cè)樣本DNA 用量差異)，通過(guò)將檢測(cè)樣本的RR值除以參照樣本的RR值（用于校正不同基因片段對(duì)應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性DNA的用量差異）后再乘以參照樣本在該目標(biāo)基因上的拷貝數(shù)即可獲得目標(biāo) 基因的精確拷貝數(shù)。
