iMLDR?多重SNP分型技術(shù)是基于傳統(tǒng)的連接酶反應(yīng)、經(jīng)過改進(jìn)后的具有天昊基因自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的多重SNP分型技術(shù),相比傳統(tǒng)的連接酶反應(yīng)技術(shù),iMLDR?提高了檢測通量,檢測準(zhǔn)確性和分型的成功率,經(jīng)過重復(fù)實(shí)驗(yàn)和雙盲樣本的驗(yàn)證,該技術(shù)的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性超過99%,僅次于測序和SNaPshot?。
通過取一定量的競爭性DNA片段混合物(每個(gè)競爭性DNA片段與各自對應(yīng)基因片段通常僅有2-3bp差別),然后與合適量的檢測樣本DNA混合,隨后利用多重?zé)晒釶CR引物 對檢測樣本DNA及競爭性DNA片段混合物進(jìn)行參照基因片段和目標(biāo)基因片段的擴(kuò)增
SNPscan?高通量SNP分型技術(shù)利用連接反應(yīng)的高特異性實(shí)現(xiàn)對SNP位點(diǎn)等位基因的識(shí)別,在連接探針末段引入不同長度的非特異序列,獲得位點(diǎn)對應(yīng)的不同長度連接產(chǎn) 物,利用標(biāo)記熒光的通用引物對連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,通過多重?zé)晒馄畏治鰧U(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行分離,最后通過GeneMapper軟件分析獲取各個(gè)SNP位點(diǎn)的基因型。
CNVplex?高通量基因拷貝數(shù)檢測技術(shù)采用連接酶高特異性連接反應(yīng)對目的區(qū)域進(jìn)行雜交、連接,通過天昊基因?qū)@夹g(shù)在連接探針末段引入不同長度的標(biāo)簽序列獲得長度各異的目的探針連接產(chǎn)物,利用熒光標(biāo)記的通用引物對連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,通過多重?zé)晒馄畏治鰧U(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行分離檢測,最后通過對檢測圖譜分析,對樣品目的區(qū)域拷貝數(shù)進(jìn)行分析確定。