地址:江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號(hào)——生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B7棟5樓
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iMLDR?
iMLDR?多重SNP分型技術(shù)是基于傳統(tǒng)的連接酶反應(yīng)、經(jīng)過(guò)改進(jìn)后的具有天昊基因自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的多重SNP分型技術(shù)，相比傳統(tǒng)的連接酶反應(yīng)技術(shù)，iMLDR?提高了檢測(cè)通量，檢測(cè)準(zhǔn)確性和分型的成功率，經(jīng)過(guò)重復(fù)實(shí)驗(yàn)和雙盲樣本的驗(yàn)證，該技術(shù)的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性超過(guò)99%，僅次于測(cè)序和SNaPshot?。
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AccuCopy?
通過(guò)取一定量的競(jìng)爭(zhēng)性DNA片段混合物（每個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性DNA片段與各自對(duì)應(yīng)基因片段通常僅有2-3bp差別），然后與合適量的檢測(cè)樣本DNA混合，隨后利用多重?zé)晒釶CR引物 對(duì)檢測(cè)樣本DNA及競(jìng)爭(zhēng)性DNA片段混合物進(jìn)行參照基因片段和目標(biāo)基因片段的擴(kuò)增
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SNPscan?
SNPscan?高通量SNP分型技術(shù)利用連接反應(yīng)的高特異性實(shí)現(xiàn)對(duì)SNP位點(diǎn)等位基因的識(shí)別，在連接探針末段引入不同長(zhǎng)度的非特異序列，獲得位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的不同長(zhǎng)度連接產(chǎn) 物，利用標(biāo)記熒光的通用引物對(duì)連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)多重?zé)晒馄畏治鰧?duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行分離，最后通過(guò)GeneMapper軟件分析獲取各個(gè)SNP位點(diǎn)的基因型。
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CNVplex?
CNVplex?高通量基因拷貝數(shù)檢測(cè)技術(shù)采用連接酶高特異性連接反應(yīng)對(duì)目的區(qū)域進(jìn)行雜交、連接，通過(guò)天昊基因?qū)＠夹g(shù)在連接探針末段引入不同長(zhǎng)度的標(biāo)簽序列獲得長(zhǎng)度各異的目的探針連接產(chǎn)物，利用熒光標(biāo)記的通用引物對(duì)連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)多重?zé)晒馄畏治鰧?duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行分離檢測(cè)，最后通過(guò)對(duì)檢測(cè)圖譜分析，對(duì)樣品目的區(qū)域拷貝數(shù)進(jìn)行分析確定。
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